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FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze

Autorizado
  • Rifaximin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze
Principio activo:
Especies de destino:
  • Vacas
  • Yeguas
Vía de administración:
  • Vía vaginal
  • Vía intrauterina

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    7.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión intrauterina
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía vaginal
    • Vacas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Yeguas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Vía intrauterina
    • Vacas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Yeguas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QG51AA06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • República Checa
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/843/97-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 10/06/2025
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Prospecto

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