FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze
FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze
Autorizado
- Rifaximin
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas
-
Yeguas
Vía de administración:
-
Vía vaginal
-
Vía intrauterina
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English7.50Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Emulsión intrauterina
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía vaginal
- Vacas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Yeguas
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Vía intrauterina
- Vacas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Yeguas
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QG51AA06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
República Checa
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número de autorización:
- 96/843/97-C
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 26/10/2022
Prospecto
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Publicado el: 26/10/2022
Etiquetado
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