FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze

Εγκεκριμένο

Rifaximin

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Αγελάδα
Φορβάδα

Οδός χορήγησης:

Κολπική χρήση
Ενδομήτρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

7.50

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενδομητριαίο γαλάκτωμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Κολπική χρήση
- Αγελάδα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Φορβάδα
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
Ενδομήτρια χρήση
- Αγελάδα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Φορβάδα
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QG51AA06

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Fatro S.p.A.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

19/09/1997

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Fatro S.p.A.

Αρμόδια αρχή:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Αριθμός έγκρισης:

96/843/97-C

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

23/05/2013

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet