Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze

Myönnetty
  • Rifaximin

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta (lehmä)
  • Hevonen (tamma)
Antoreitti:
  • Emättimeen
  • Kohdun sisään

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    7.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lääkemuoto:
  • Kohdunhuuhteluemulsio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Emättimeen
    • Nauta (lehmä)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Hevonen (tamma)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Kohdun sisään
    • Nauta (lehmä)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Hevonen (tamma)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QG51AA06
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Czech
  • Saatavissa vain kielillä Czech

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Fatro S.p.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Fatro S.p.A
Vastaava viranomainen:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntilupanumero:
  • 96/843/97-C
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."