Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze

Įgaliotas
  • Rifaximin

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Karvė
  • Kumelė
Naudojimo būdas:
  • Vartoti į makštį
  • Vartoti į gimdos ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    7.50
    miligramai
    /
    1.00
    gram(s)
Vaisto forma:
  • Gimdos emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti į makštį
    • Karvė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Kumelė
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        no withdrawal period
  • Vartoti į gimdos ertmę
    • Karvė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Kumelė
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG51AA06
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 96/843/97-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.