Veterinary Medicines

FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze

Autorisé
  • Rifaximin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
  • Cheval (jument)
Voie d’administration:
  • Voie vaginale
  • Voie intra-utérine

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion intra-utérine
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie vaginale
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval (jument)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
  • Voie intra-utérine
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval (jument)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG51AA06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/843/97-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 10/06/2025
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