Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze

Volitatud
  • Rifaximin

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (lehm)
  • hobune (mära)
Manustamisviis:
  • Vaginaalne
  • Intrauteriinne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    7.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Intrauteriinemulsioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Vaginaalne
    • veis (lehm)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • hobune (mära)
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        no withdrawal period
  • Intrauteriinne
    • veis (lehm)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • hobune (mära)
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QG51AA06
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Tšehhi
Pakendi kirjeldus:
  • Termini tõlkekeel(ed) Czech
  • Termini tõlkekeel(ed) Czech

Lisateave

Müügiloa hoidja:
  • Fatro S.p.A.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Fatro S.p.A.
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Müügiloa number:
  • 96/843/97-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 10/06/2025

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 10/06/2025

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 10/06/2025
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.