FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze
FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze
Autorizado
- Rifaximin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Uso vaginal
-
Via intrauterina
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês7.50miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Emulsão intrauterina
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Uso vaginal
-
Cattle (cow)
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Horse (mare)
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
-
Via intrauterina
-
Cattle (cow)
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Meat and offal0dia
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Milk0dia
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Horse (mare)
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Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QG51AA06
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
República Checa
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/843/97-C
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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checo (PDF)
Publicado em: 10/06/2025
Folheto informativo
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checo (PDF)
Publicado em: 10/06/2025
Rotulagem
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Publicado em: 10/06/2025
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