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FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze

Autorizado
  • Rifaximin
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Uso vaginal
  • Via intrauterina

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    7.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão intrauterina
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Uso vaginal
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Via intrauterina
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QG51AA06
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 96/843/97-C
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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checo (PDF)
Publicado em: 10/06/2025
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Package Leaflet

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Labelling

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