FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze

Ima dovoljenje za promet

Rifaximin

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

krava
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Vaginalna uporaba
Intrauterina uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

7.50

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Farmacevtska oblika:

intrauterina emulzija

Karenca glede na pot uporabe:

Vaginalna uporaba
- krava
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- Horse (mare)
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
Intrauterina uporaba
- krava
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- Horse (mare)
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QG51AA06

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Czech
Na voljo samo v Czech

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Fatro S.p.A.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

19/09/1997

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Fatro S.p.A.

Pristojni organ:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

96/843/97-C

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

23/05/2013

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Czech (PDF)

Objavljeno na dan: 10/06/2025

Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Czech (PDF)

Objavljeno na dan: 10/06/2025

Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Czech (PDF)

Objavljeno na dan: 10/06/2025

Prenesi