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Veterinary Medicines

FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze

Autorizzato
  • Rifaximin

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • Cavallo (cavalla)
Via di somministrazione:
  • Uso vaginale
  • Uso intrauterino

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    7.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Emulsione intrauterina
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso vaginale
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
  • Uso intrauterino
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG51AA06
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/843/97-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Czech (PDF)
Pubblicato il: 10/06/2025

Foglio illustrativo

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Czech (PDF)
Pubblicato il: 10/06/2025

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 10/06/2025