Przejdź do treści
Veterinary Medicines

FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze

Dopuszczony
  • Rifaximin

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie dopochwowe
  • Podanie wewnątrzmaciczne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    7.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja domaciczna
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dopochwowe
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Podanie wewnątrzmaciczne
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QG51AA06
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 96/843/97-C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 10/06/2025

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 10/06/2025

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 10/06/2025