FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze
FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze
Dopuszczony
- Rifaximin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
FATROXIMIN, 7.5mg/g, Intrauterinní a vaginální emulze
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dopochwowe
-
Podanie wewnątrzmaciczne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski7.50/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja domaciczna
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dopochwowe
-
Cattle (cow)
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Horse (mare)
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
-
Podanie wewnątrzmaciczne
-
Cattle (cow)
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Horse (mare)
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QG51AA06
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski łotewski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
- 96/843/97-C
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 10/06/2025
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 10/06/2025
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 10/06/2025