Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Awtorizzat
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
Branzil Vet. 1000 mg/g oralt pulver
Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Forma farmaċewtika:
-
Trab orali
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01MB05
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Aller Aqua A/S
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Vetrepharm ApS
Awtorità responsabbli:
- Danish Medicines Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 39702
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Daniż (, ORALT PULVER 1000 MG-G)
Ippubblikat fuq: 29/06/2023