Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Dopuszczony
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek doustny
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01MB05
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Aller Aqua A/S
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Vetrepharm ApS
Organ odpowiedzialny:
- Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- 39702
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
duński (, ORALT PULVER 1000 MG-G)
Opublikowano: 29/06/2023
