Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Autorizado
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01MB05
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Dinamarca
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Aller Aqua A/S
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Vetrepharm ApS
Autoridad responsable:
- Danish Medicines Agency
Número de autorización:
- 39702
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Danish (, ORALT PULVER 1000 MG-G)
Publicado el: 29/06/2023