Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Zugelassen
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Branzil Vet. 1000 mg/g oralt pulver
Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Zieltierarten:
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch dänisch griechisch englisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch finnisch
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MB05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Dänemark
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Aller Aqua A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetrepharm ApS
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 39702
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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dänisch (, ORALT PULVER 1000 MG-G)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
