Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Engedélyezett
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges por
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01MB05
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Aller Aqua A/S
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Vetrepharm ApS
Felelős hatóság:
- Danish Medicines Agency
Engedély száma:
- 39702
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Danish (, ORALT PULVER 1000 MG-G)
Megjelent: 29/06/2023