Veterinary Medicine Information website

Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g

Engedélyezett
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • vízben tenyésztett állatok
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Gyógyszerforma:
  • Belsőleges por
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01MB05
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Aller Aqua A/S
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Vetrepharm ApS
Felelős hatóság:
  • Danish Medicines Agency
Engedély száma:
  • 39702
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Danish (, ORALT PULVER 1000 MG-G)
Megjelent: 29/06/2023