Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Toegelaten
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Poeder voor oraal gebruik
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01MB05
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Denemarken
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Aller Aqua A/S
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Vetrepharm ApS
Verantwoordelijke instantie:
- Danish Medicines Agency
Vergunningsnummer:
- 39702
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Deens (, ORALT PULVER 1000 MG-G)
Gepubliceerd op: 29/06/2023