Veterinary Medicines

Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g

Heimilað
  • Oxolinic acid
  • Oxolinic acid
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Branzil Vet. 1000 mg/g oralt pulver
Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til inntöku
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01MB05
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Danmörk
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Aller Aqua A/S
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Vetrepharm ApS
Ábyrgt yfirvald:
  • Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 39702
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
danska (, ORALT PULVER 1000 MG-G)
Birt: 29/06/2023
Sækja