Veterinary Medicines

Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g

Viðurkennt
  • Oxolinic acid
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Branzil Vet. 1000 mg/g oralt pulver
Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Virkt efni:
Dýrategundir:
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til inntöku
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Aquaculture animals
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01MB05
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Danmörk
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Aller Aqua A/S
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Vetrepharm ApS
Ábyrgt yfirvald:
  • Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 39702
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Danish (, ORALT PULVER 1000 MG-G)
Published on: 29/06/2023
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.