Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Autorisert
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Branzil Vet. 1000 mg/g oralt pulver
Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Pulver
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MB05
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DK
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Aller Aqua A/S
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vetrepharm ApS
Ansvarlig myndighet:
- Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- 39702
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (, ORALT PULVER 1000 MG-G)
Publisert på: 29/06/2023