Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Autorizado
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Espécies-alvo:
- Disponível apenas em búlgaro castelhano dinamarquês grego inglês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Pó oral
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01MB05
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Dinamarca
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em dinamarquês
- Disponível apenas em dinamarquês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Aller Aqua A/S
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Vetrepharm ApS
Autoridade responsável:
- Danish Medicines Agency
Número da autorização:
- 39702
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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dinamarquês (, ORALT PULVER 1000 MG-G)
Publicado em: 29/06/2023
