Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Autorizat
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Pulbere orală
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01MB05
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Aller Aqua A/S
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Vetrepharm ApS
Autoritatea responsabilă:
- Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
- 39702
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Daneză (, ORALT PULVER 1000 MG-G)
Publicat la: 29/06/2023