Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Branzil Vet. oralt pulver 1000 mg/g
Myönnetty
- Oxolinic acid
- Oxolinic acid
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Jauhe
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ01MB05
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Aller Aqua A/S
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Vetrepharm ApS
Vastaava viranomainen:
- Danish Medicines Agency
Myyntilupanumero:
- 39702
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Danish (, ORALT PULVER 1000 MG-G)
Julkaistu: 29/06/2023