Veterinary Medicines

T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES

Awtorizzat
  • Mebezonium iodide
  • Embutramide
  • Tetracaine hydrochloride
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu fil-qalb
  • Użu għal ġol-plewra
  • Użu għal ġol-vini

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    50.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    200.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    5.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu fil-qalb
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Cat
    • Ornamental bird
    • Ruminant
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Fur animals
    • Laboratory animals
  • Użu għal ġol-plewra
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Cat
    • Ornamental bird
    • Ruminant
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Fur animals
    • Laboratory animals
  • Użu għal ġol-vini
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Cat
    • Ornamental bird
    • Ruminant
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Fur animals
    • Laboratory animals
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QN51AX50
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Intervet International GmbH
Awtorità responsabbli:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 873 ESP
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Spanish (PDF)
Ippubblikat fuq: 1/02/2024
Niżżel

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Spanish (PDF)
Ippubblikat fuq: 1/02/2024
Niżżel

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Spanish (PDF)
Ippubblikat fuq: 1/02/2024
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.