Veterinary Medicines

T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES

Autorisiert

Mebezonium iodide
Embutramide
Tetracaine hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Pferd
Hund
Katze
Wiederkäuer
Ziervogel
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian English Italian Latvian Lithuanian Hungarian Romanian
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian English Italian Latvian Lithuanian Hungarian Romanian Swedish

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung
intracardiale Anwendung
intrapulmonale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

50.00

milligram(s)/millilitre

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

200.00

milligram(s)/millilitre

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

5.00

milligram(s)/millilitre

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intravenöse Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Carne: Se tomarán las medidas adecuadas para garantizar que los cuerpos de los animales muertos tratados con este medicamento veterinario y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria y no se utilicen para el consumo humano o ani
- Hund
- Katze
- Wiederkäuer
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Carne: Se tomarán las medidas adecuadas para garantizar que los cuerpos de los animales muertos tratados con este medicamento veterinario y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria y no se utilicen para el consumo humano o ani
intracardiale Anwendung
- Hund
intrapulmonale Anwendung
- Hund
- Katze
- Ziervogel
- Fur animals
- Laboratory animals

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN51AX50

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Spanien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Spanish

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.

Marketing authorisation date:

7/02/1994

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Intervet International GmbH

Zuständige Behörde:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Zulassungsnummer:

873 ESP

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

7/02/1994

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 24/07/2024

Packungsbeilage

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Etikettierung

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