Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES

Autoriseret
  • Mebezonium iodide
  • Embutramide
  • Tetracaine hydrochloride

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Hest
  • Hund
  • Kat
  • Prydfugl
  • Drøvtygger
  • Pelsdyr
  • Forsøgsdyr
Administrationsvej:
  • Intrakardial anvendelse
  • Intrapleural anvendelse
  • Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    50.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrakardial anvendelse
    • Hest
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hund
    • Kat
    • Prydfugl
    • Drøvtygger
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pelsdyr
    • Forsøgsdyr
  • Intrapleural anvendelse
    • Hest
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hund
    • Kat
    • Prydfugl
    • Drøvtygger
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pelsdyr
    • Forsøgsdyr
  • Intravenøs anvendelse
    • Hest
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hund
    • Kat
    • Prydfugl
    • Drøvtygger
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pelsdyr
    • Forsøgsdyr
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN51AX50
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighed:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 873 ESP
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 1/02/2024

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 1/02/2024

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 1/02/2024
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.