Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES

Authorised
  • Mebezonium iodide
  • Embutramide
  • Tetracaine hydrochloride

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοκαρδιακή χρήση
  • Ενδοϋπεζωκοτική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    50.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    200.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    5.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Intracardiac use
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Σκύλος
    • Γάτα
    • Καλλωπιστικά πτηνά
    • Μηρυκαστικό
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Fur animals
    • Laboratory animals
  • Intrapleural use
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Σκύλος
    • Γάτα
    • Καλλωπιστικά πτηνά
    • Μηρυκαστικό
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Fur animals
    • Laboratory animals
  • Intravenous use
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Σκύλος
    • Γάτα
    • Καλλωπιστικά πτηνά
    • Μηρυκαστικό
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Fur animals
    • Laboratory animals
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QN51AX50
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
  • Spain
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Español

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Αριθμός άδειας:
  • 873 ESP
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 1/02/2024

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 1/02/2024

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 1/02/2024
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."