Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES

Pilnvarots
  • Mebezonium iodide
  • Embutramide
  • Tetracaine hydrochloride

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Zirgs
  • Suns
  • Kaķis
  • Dekoratīvie putni
  • Atgremotājs
  • Kažokzvēri
  • Laboratorijas dzīvnieki
Lietošanas veids:
  • intrakardiālai lietošanai
  • intrapleirālai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    50.00
    miligrams(i)/mililitrā
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    200.00
    miligrams(i)/mililitrā
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    5.00
    miligrams(i)/mililitrā
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intrakardiālai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Suns
    • Kaķis
    • Dekoratīvie putni
    • Atgremotājs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Kažokzvēri
    • Laboratorijas dzīvnieki
  • intrapleirālai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Suns
    • Kaķis
    • Dekoratīvie putni
    • Atgremotājs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Kažokzvēri
    • Laboratorijas dzīvnieki
  • intravenozai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Suns
    • Kaķis
    • Dekoratīvie putni
    • Atgremotājs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Kažokzvēri
    • Laboratorijas dzīvnieki
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QN51AX50
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Intervet International GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 873 ESP
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 1/02/2024

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 1/02/2024

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 1/02/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.