T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES
T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES
Atļautas
- Mebezonium iodide
- Embutramide
- Tetracaine hydrochloride
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES
Mērķsugas:
-
Zirgs
-
Suns
-
Kaķis
-
Atgremotājs
-
Dekoratīvie putni
-
Kažokzvēri
-
Laboratorijas dzīvnieki
Lietošanas veids:
-
intravenozai lietošanai
-
intrakardiālai lietošanai
-
Intrapulmonālai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intravenozai lietošanai
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodCarne: Se tomarán las medidas adecuadas para garantizar que los cuerpos de los animales muertos tratados con este medicamento veterinario y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria y no se utilicen para el consumo humano o ani
-
-
Suns
-
Kaķis
-
Atgremotājs
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodCarne: Se tomarán las medidas adecuadas para garantizar que los cuerpos de los animales muertos tratados con este medicamento veterinario y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria y no se utilicen para el consumo humano o ani
-
-
-
intrakardiālai lietošanai
-
Suns
-
-
Intrapulmonālai lietošanai
-
Suns
-
Kaķis
-
Dekoratīvie putni
-
Kažokzvēri
-
Laboratorijas dzīvnieki
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QN51AX50
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai Spanish
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Intervet International GmbH
Atbildīgā iestāde:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
- 873 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 24/07/2024
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 24/07/2024
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 24/07/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
