Veterinary Medicines

T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES

Autorizzato
  • Mebezonium iodide
  • Embutramide
  • Tetracaine hydrochloride
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES
Principio attivo:
Specie di destinazione:
Via di somministrazione:
  • Uso intracardiaco
  • Uso intrapleurico
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intracardiaco
    • Cavallo
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • Cane
    • Gatto
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • Ruminant
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • animali a pelo
    • animali da laboratorio
  • Uso intrapleurico
    • Cavallo
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • Cane
    • Gatto
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • Ruminant
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • animali a pelo
    • animali da laboratorio
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • Cane
    • Gatto
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • Ruminant
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • animali a pelo
    • animali da laboratorio
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN51AX50
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 873 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Spanish (PDF)
Published on: 1/02/2024
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Spanish (PDF)
Published on: 1/02/2024
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Spanish (PDF)
Published on: 1/02/2024
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.