Veterinary Medicines

T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES

Autorizzato
  • Mebezonium iodide
  • Embutramide
  • Tetracaine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intracardiaco
  • Uso intrabronchiale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Cane
    • Gatto
    • Ruminant
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
  • Uso intracardiaco
    • Cane
  • Uso intrabronchiale
    • Cane
    • Gatto
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • animali a pelo
    • animali da laboratorio
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN51AX50
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 873 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 24/07/2024
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Foglio illustrativo

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