Veterinary Medicines

T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES

Geautoriseerd
  • Mebezonium iodide
  • Embutramide
  • Tetracaine hydrochloride
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Intracardiaal gebruik
  • Intrapleuraal gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    50.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    200.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    5.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intracardiaal gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hond
    • Kat
    • Kooivogels
    • Ruminant
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Fur animals
    • Laboratory animals
  • Intrapleuraal gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hond
    • Kat
    • Kooivogels
    • Ruminant
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Fur animals
    • Laboratory animals
  • Intraveneus gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hond
    • Kat
    • Kooivogels
    • Ruminant
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Fur animals
    • Laboratory animals
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN51AX50
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Spanje
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Intervet International GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Toelatingsnummer:
  • 873 ESP
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 1/02/2024
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 1/02/2024
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 1/02/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.