T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES
T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES
Autorisé
- Mebezonium iodide
- Embutramide
- Tetracaine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Chien
-
Chat
-
Oiseaux de volière
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intracardiaque
-
Voie intrabronchique
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal periodCarne: Se tomarán las medidas adecuadas para garantizar que los cuerpos de los animales muertos tratados con este medicamento veterinario y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria y no se utilicen para el consumo humano o ani
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Chien
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Chat
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Ruminant
-
Viande et abatsno withdrawal periodCarne: Se tomarán las medidas adecuadas para garantizar que los cuerpos de los animales muertos tratados con este medicamento veterinario y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria y no se utilicen para el consumo humano o ani
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Voie intracardiaque
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Chien
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Voie intrabronchique
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Chien
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Chat
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Oiseaux de volière
-
Fur animals
-
Laboratory animals
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN51AX50
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Spanish
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International GmbH
Autorité responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 873 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Spanish (PDF)
Publié le: 24/07/2024
Notice
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Publié le: 24/07/2024
Etiquetage
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Publié le: 24/07/2024
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