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Veterinary Medicines

T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES

Authorised
  • Mebezonium iodide
  • Embutramide
  • Tetracaine hydrochloride

Identification du produit

Dénomination du médicament:
T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES
Substance active:
Voie d’administration:
  • Voie intracardiaque
  • Voie intrapleurale
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    50.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en English
    200.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en English
    5.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intracardiac use
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chien
    • Chat
    • Oiseaux de volière
    • Ruminant
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Fur animals
    • Laboratory animals
  • Intrapleural use
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chien
    • Chat
    • Oiseaux de volière
    • Ruminant
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Fur animals
    • Laboratory animals
  • Intravenous use
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chien
    • Chat
    • Oiseaux de volière
    • Ruminant
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Fur animals
    • Laboratory animals
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN51AX50
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Espagne
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Intervet International GmbH
Autorité responsable:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 873 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Spanish (PDF)
Publié le: 1/02/2024

Notice

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Publié le: 1/02/2024

Etiquetage

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Publié le: 1/02/2024
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