Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES

Authorised
  • Mebezonium iodide
  • Embutramide
  • Tetracaine hydrochloride

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Šuo
  • Katė
  • Dekoratyviniai paukščiai
  • Atrajotojai
  • Kailiniai gyvūnai
  • Laboratoriniai gyvūnai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į širdį
  • Leisti į krūtinplėvės ertmę
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    200.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    5.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Intracardiac use
    • Žirgas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Šuo
    • Katė
    • Dekoratyviniai paukščiai
    • Atrajotojai
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kailiniai gyvūnai
    • Laboratoriniai gyvūnai
  • Intrapleural use
    • Žirgas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Šuo
    • Katė
    • Dekoratyviniai paukščiai
    • Atrajotojai
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kailiniai gyvūnai
    • Laboratoriniai gyvūnai
  • Intravenous use
    • Žirgas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Šuo
    • Katė
    • Dekoratyviniai paukščiai
    • Atrajotojai
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kailiniai gyvūnai
    • Laboratoriniai gyvūnai
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN51AX50
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
  • Spain
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Registruotojas:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International GmbH
Atsakinga institucija:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 873 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 1/02/2024

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 1/02/2024

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 1/02/2024
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."