Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES

Authorised
  • Mebezonium iodide
  • Embutramide
  • Tetracaine hydrochloride

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
  • koer
  • kass
  • dekoratiivlind
  • mäletsejad
  • karusloomad
  • lab.loomad
Manustamisviis:
  • Intrakardiaalne
  • Intrapleuraalne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    50.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    5.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intracardiac use
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
    • koer
    • kass
    • dekoratiivlind
    • mäletsejad
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
    • karusloomad
    • lab.loomad
  • Intrapleural use
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
    • koer
    • kass
    • dekoratiivlind
    • mäletsejad
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
    • karusloomad
    • lab.loomad
  • Intravenous use
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
    • koer
    • kass
    • dekoratiivlind
    • mäletsejad
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
    • karusloomad
    • lab.loomad
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN51AX50
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Intervet International GmbH
Vastutav asutus:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Authorisation number:
  • 873 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 1/02/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 1/02/2024

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 1/02/2024
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."