T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES
T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES
Разрешен
- Mebezonium iodide
- Embutramide
- Tetracaine hydrochloride
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
T-61 SOLUCION INYECTABLE PARA INDUCCION DE LA EUTANASIA EN ANIMALES
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
кон
-
куче
-
котка
-
преживно животно
-
декоративна птица
-
животни за добив на козина/вълна
-
лабораторни животни
Начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
Интракардиално приложение
-
Интрапулмонално приложение
Данни за продукта
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
кон
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: Se tomarán las medidas adecuadas para garantizar que los cuerpos de los animales muertos tratados con este medicamento veterinario y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria y no se utilicen para el consumo humano o ani
-
-
куче
-
котка
-
преживно животно
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: Se tomarán las medidas adecuadas para garantizar que los cuerpos de los animales muertos tratados con este medicamento veterinario y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria y no se utilicen para el consumo humano o ani
-
-
-
Интракардиално приложение
-
куче
-
-
Интрапулмонално приложение
-
куче
-
котка
-
декоративна птица
-
животни за добив на козина/вълна
-
лабораторни животни
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QN51AX50
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само в Испански
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International GmbH
Отговорен орган:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Номер на разрешението за търговия:
- 873 ESP
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Испански (PDF)
Публикувано на: 24/07/2024
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Испански (PDF)
Публикувано на: 24/07/2024
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Испански (PDF)
Публикувано на: 24/07/2024
Колко полезна беше тази страница?:
