Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Awtorizzat
- Rifaximin
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu intramammarju
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English100.00milligram(s)1.00Syringe
Forma farmaċewtika:
-
Ingwent intramammarju
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu intramammarju
- Cattle (dry cow)
-
Meat and offal0dayMitte tarvitada ravitud loomade udarat inimtoiduks.
-
Milk0day0 päeva, kui kinnisperiood on pikem kui 42 päeva; 15 lüpsikorda, kui kinnisperiood on lühem kui 42 päeva.
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ51XX01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Estonian
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Fatro S.p.A.
Awtorità responsabbli:
- State Agency Of Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 1110
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Estonian (PDF)
Published on: 19/01/2022
Kemm kienet utli din il-paġna?: