Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele

Awtorizzat

Rifaximin

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu intramammarju

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

100.00

milligram(s)

/

1.00

Syringe

Forma farmaċewtika:

Ingwent intramammarju

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu intramammarju
- Cattle (dry cow)
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
    
    Mitte tarvitada ravitud loomade udarat inimtoiduks.
  - Milk
    
    0
    
    day
    
    0 päeva, kui kinnisperiood on pikem kui 42 päeva; 15 lüpsikorda, kui kinnisperiood on lühem kui 42 päeva.

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ51XX01

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Estonjan

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Fatro S.p.A.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

3/10/2002

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Fatro S.p.A.

Awtorità responsabbli:

State Agency Of Medicines

Numru tal-awtorizzazzjoni:

1110

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

3/10/2002

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Estonjan (PDF)

Ippubblikat fuq: 26/11/2025

Niżżel