Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Autorizat
- Rifaximin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine (vacă în repaus mamar)
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)1.00Seringă
Forma farmaceutică:
-
Unguent intramamar
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine (vacă în repaus mamar)
-
Carne și organe0ziMitte tarvitada ravitud loomade udarat inimtoiduks.
-
Lapte0zi0 päeva, kui kinnisperiood on pikem kui 42 päeva; 15 lüpsikorda, kui kinnisperiood on lühem kui 42 päeva.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51XX01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Estoniană
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
- 1110
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estoniană (PDF)
Publicat la: 26/11/2025
