Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Upoważniony
- Rifaximin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Dowymieniowo
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski100.00milligram(s)1.00Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
-
Maść dowymieniowa
Withdrawal period by route of administration:
-
Dowymieniowo
- Cattle (dry cow)
-
Meat and offal0dayMitte tarvitada ravitud loomade udarat inimtoiduks.
-
Milk0day0 päeva, kui kinnisperiood on pikem kui 42 päeva; 15 lüpsikorda, kui kinnisperiood on lühem kui 42 päeva.
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51XX01
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Estonian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
- 1110
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Estonian (PDF)
Published on: 19/01/2022
Jak przydatna była ta strona?: