Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Autorizado
- Rifaximin
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via intramamária
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English100.00milligram(s)1.00Seringa
Forma farmacêutica:
-
Pomada intramamária
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramamária
- Cattle (dry cow)
-
Meat and offal0diaMitte tarvitada ravitud loomade udarat inimtoiduks.
-
Milk0dia0 päeva, kui kinnisperiood on pikem kui 42 päeva; 15 lüpsikorda, kui kinnisperiood on lühem kui 42 päeva.
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ51XX01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Estónia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Estonian
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- State Agency Of Medicines
Número da autorização:
- 1110
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Estonian (PDF)
Publicado em: 19/01/2022
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