Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Geautoriseerd
- Rifaximin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Droogstaande koeien
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English100.00milligram(s)1.00Spuit
Farmaceutische vorm:
-
Zalf voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammair gebruik
- Droogstaande koeien
-
Meat and offal0dayMitte tarvitada ravitud loomade udarat inimtoiduks.
-
Milk0day0 päeva, kui kinnisperiood on pikem kui 42 päeva; 15 lüpsikorda, kui kinnisperiood on lühem kui 42 päeva.
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51XX01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Estland
Package description:
- Alleen beschikbaar in Estonian
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
- State Agency Of Medicines
Toelatingsnummer:
- 1110
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Estonian (PDF)
Gepubliceerd op: 19/01/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: