Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Autorizado
- Rifaximin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas en secado
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Pomada intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Vacas en secado
-
Meat and offal0DíaMitte tarvitada ravitud loomade udarat inimtoiduks.
-
Milk0Día0 päeva, kui kinnisperiood on pikem kui 42 päeva; 15 lüpsikorda, kui kinnisperiood on lühem kui 42 päeva.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51XX01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Estonia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Estonian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- State Agency Of Medicines
Número de autorización:
- 1110
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Estonian (PDF)
Publicado el: 26/11/2025