Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Autorizado
- Rifaximin
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas en secado
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Pomada intramamaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramamaria
- Vacas en secado
-
Meat and offal0DíaMitte tarvitada ravitud loomade udarat inimtoiduks.
-
Milk0Día0 päeva, kui kinnisperiood on pikem kui 42 päeva; 15 lüpsikorda, kui kinnisperiood on lühem kui 42 päeva.
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ51XX01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Estonia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Estonian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- State Agency Of Medicines
Número de autorización:
- 1110
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Estonian (PDF)
Publicado el: 19/01/2022
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