Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Viðurkennt
- Rifaximin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English100.00milligram(s)1.00Sprauta
Lyfjaform:
-
Spenalyf, smyrsli
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í spena
- Cattle (dry cow)
-
Kjöt og innmatur0dagarMitte tarvitada ravitud loomade udarat inimtoiduks.
-
Mjólk0dagar0 päeva, kui kinnisperiood on pikem kui 42 päeva; 15 lüpsikorda, kui kinnisperiood on lühem kui 42 päeva.
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ51XX01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Eistland
Áletrun:
- Aðeins í boði í Estonian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 1110
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Estonian (PDF)
Birt á: 19/01/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: