Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Autorisiert
- Rifaximin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Kuh, trockenstehend
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English100.00milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Salbe zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
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Kuh, trockenstehend
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Fleisch und Innereien0TagMitte tarvitada ravitud loomade udarat inimtoiduks.
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Milch0Tag0 päeva, kui kinnisperiood on pikem kui 42 päeva; 15 lüpsikorda, kui kinnisperiood on lühem kui 42 päeva.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51XX01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Estland
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Estonian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 1110
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 19/01/2022
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