Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Autorisert
- Rifaximin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
sinku
Administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00Sprøyte
Legemiddelform:
-
Intramammarie, salve
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
-
sinku
-
Slakt0dagMitte tarvitada ravitud loomade udarat inimtoiduks.
-
Melk0dag0 päeva, kui kinnisperiood on pikem kui 42 päeva; 15 lüpsikorda, kui kinnisperiood on lühem kui 42 päeva.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51XX01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EE
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Estisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1110
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 26/11/2025