Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Volitatud
- Rifaximin
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
veis (kinnislehm)
Manustamisviis:
-
Intramammaarne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English100.00milligram(s)1.00Süstel
Ravimvorm:
-
Intramammaarsalv
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammaarne
- veis (kinnislehm)
-
liha ja söödavad koed0dayMitte tarvitada ravitud loomade udarat inimtoiduks.
-
piim0day0 päeva, kui kinnisperiood on pikem kui 42 päeva; 15 lüpsikorda, kui kinnisperiood on lühem kui 42 päeva.
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QJ51XX01
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Eesti
Pakendi kirjeldus:
- 5 ml polüetüleensüstal. Pakend: 12 “Twinsert” süstalt + illustratsioonidega juhend.
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Fatro S.p.A.
Vastutav asutus:
- State Agency Of Medicines
Authorisation number:
- 1110
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
eesti (PDF)
Lae alla Avaldatud: 19/01/2022
Kui kasulik oli see leht?: