Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Autorizzato
- Rifaximin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Fatroximin Dry Cow, 100 mg/5ml intramammaarsalv kinnislehmadele
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca in asciutta)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00SIRINGA
Forma farmaceutica:
-
Pomata intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
- Bovini (vacca in asciutta)
-
carne e visceri0giornoMitte tarvitada ravitud loomade udarat inimtoiduks.
-
latte0giorno0 päeva, kui kinnisperiood on pikem kui 42 päeva; 15 lüpsikorda, kui kinnisperiood on lühem kui 42 päeva.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51XX01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Estonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Estonian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1110
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Estonian (PDF)
Published on: 19/01/2022
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