ACTI-STREPTO
ACTI-STREPTO
Awtorizzat
- Dihydrostreptomycin sulfate
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
ACTI-STREPTO
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English626.00milligram(s)1.00gram(s)
Forma farmaċewtika:
-
Trab għal soluzzjoni orali
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu orali
- Cattle
-
Milkno withdrawal periodLa spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation.
-
- Pig
-
Meat and offal14day
-
- Rabbit
-
Meat and offal14day
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offal14day
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QA07AA90
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Laboratoires Biové
Awtorità responsabbli:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- FR/V/2441413 9/1992
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
French (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/04/2022
Kemm kienet utli din il-paġna?: