ACTI-STREPTO
ACTI-STREPTO
Autorizado
- Dihydrostreptomycin sulfate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
ACTI-STREPTO
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Conejos
-
Terneros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English626.00Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para solución oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Bovino
-
Milkno withdrawal periodLa spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation.
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- Porcino
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Meat and offal14Día
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- Conejos
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Meat and offal14Día
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- Terneros
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Meat and offal14Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QA07AA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Laboratoires Biové
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/2441413 9/1992
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 4/04/2022
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