ACTI-STREPTO
ACTI-STREPTO
Autorizado
- Dihydrostreptomycin sulfate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ACTI-STREPTO
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
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Porcino
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Conejos
-
Terneros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English626.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
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Bovino
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Milkno withdrawal periodLa spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation.
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Porcino
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Meat and offal14Día
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Conejos
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Meat and offal14Día
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Terneros
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Meat and offal14Día
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA07AA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratoires Biove
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratoires Biove
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/2441413 9/1992
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Published on: 4/04/2022
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