Veterinary Medicines

ACTI-STREPTO

Authorised
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
ACTI-STREPTO
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Κουνέλι
  • Μόσχος
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    626.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Κόνις για πόσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
    • Κουνέλι
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QA07AA90
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
  • France
Περιγραφή συσκευασίας:

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Laboratoires Biové
Αρμόδια αρχή:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός άδειας:
  • FR/V/2441413 9/1992
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/04/2022
Κατεβάστε
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."