ACTI-STREPTO
ACTI-STREPTO
Autorizzato
- Dihydrostreptomycin sulfate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ACTI-STREPTO
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Coniglio
-
Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English626.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- bovini
-
latteno withdrawal periodLa spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation.
-
- Suino
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carne e visceri14giorno
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- Coniglio
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carne e visceri14giorno
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- Bovini (vitello)
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carne e visceri14giorno
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratoires Biové
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/2441413 9/1992
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 4/04/2022
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