Veterinary Medicines

ACTI-STREPTO

Authorised
  • Dihydrostreptomycin sulfate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
ACTI-STREPTO
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    626.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Rind
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        day
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        14
        day
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        14
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07AA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Frankreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratoires Biové
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/2441413 9/1992
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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French (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022
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