Veterinary Medicines

ACTI-STREPTO

Myönnetty
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
ACTI-STREPTO
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Sika
  • Kani
  • Nauta (vasikka)
Antoreitti:
  • Suun kautta

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    626.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lääkemuoto:
  • Jauhe oraaliliuosta varten
Varoaika antoreiteittäin:
  • Suun kautta
    • Nauta
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sika
      • Meat and offal
        14
        day
    • Kani
      • Meat and offal
        14
        day
    • Nauta (vasikka)
      • Meat and offal
        14
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QA07AA90
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Laboratoires Biove
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Laboratoires Biove
Vastaava viranomainen:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Myyntilupanumero:
  • FR/V/2441413 9/1992
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 4/04/2022
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."