Veterinary Medicines

ACTI-STREPTO

Įgaliotas
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ACTI-STREPTO
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Triušis
  • Veršelis
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    626.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Vaisto forma:
  • Milteliai geriamajam tirpalui
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti per burną
    • Galvijai
      • Milk
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        14
        day
    • Triušis
      • Meat and offal
        14
        day
    • Veršelis
      • Meat and offal
        14
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA07AA90
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratoires Biové
Atsakinga institucija:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • FR/V/2441413 9/1992
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 4/04/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.